Familjen hedrar Simon med stiftelse
2013 blev Simon Håkansson utsedd till Västerås roligaste. Två år senare gick han bort i sviterna av sin sjukdom neurofbiromatos, NF. Nu har hans mamma startat en stiftelse för att hedra minnet av honom och göra vardagen drägligare för andra som drabbas.
Simon Håkansson var en kämpe som trots NF, adhd och autistiska drag aldrig förlorade sin glädje och humor. 2013 vann han till exempel tävlingen Västerås Roligaste.
– Samma år fick Simon en godartad knuta på benet som slog sig på nerver vilket gjorde att han först fick amputera benet vid knäleden och senare vid ljumsken. berättar Simons mamma, Tua Fonnisson.
För att göra en lång och plågsam historia kort slog sig sedan sjukdomen till på lungorna och efter en lönlös behandling med cellgifter gick Simon bort.
För att hedra Simons minne började Tua fundera på vad man skulle kunna göra för pengarna efter att ha sålt Simons lägenhet.
– Jag ville att något gott skulle komma ur all denna sorg och smärta. Att få göra något för de barn och ungdomar som kämpar varje dag med sin sjukdom, säger Tua.
Tanken med stiftelsen är att barn och ungdomar upp till 23 år ska kunna göra något roligt.
– Kanske vill man åka på en resa, gå på bio eller gå på Liseberg, något som gör att tillvaron blir lite bättre.
Så kan du hjälpa till att stödja
NF1 förekommer i alla folkgrupper och är lika vanligt hos män som kvinnor. Symtomen från hud, ögon, nervsystem och skelett är mycket varierande och skiljer sig åt även mellan drabbade individer i samma familj. Många har lindriga symtom och upplever inte att de har en sjukdom. Vissa symtom uppträder redan under barnaåren medan andra kommer i vuxen ålder.
För att läsa mer om sjukdomen: nf-forbondet.se
För att ansöka om hjälp, se: appelhasten.se – ansökning.
Sista ansökningsdatum är 30 april och 30 september.
Bifoga läkarutlåtande eller läkarintyg och motivera varför bidraget söks.
Vill du hjälpa till att stödja stiftelsen Äppelhästen:
Bankgiro: 840-7710, Swish: 1230062679
